C(3〜6か月) Clk-1 Knockout mice true Clk-1 Knockout mice Clk-1 Knockout mice 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>共著を必要とする共同研究は寄託後2年間に限定する。<br>利用者が当該リソースを使用した研究成果に基づく特許等の申請を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 白澤 卓二 寿命関連遺伝子 Clk-1 はミトコンドリアに局在し、ユビキノンの生合成に関与している。,欠損マウスは胚発生に遅れが生じ、E10.5 で死亡。神経発生異常。ミトコンドリア形態異常。,ユビキノンの前駆体、デメトキシユビキノンの蓄積。ミトコンドリア機能の解析に使える。 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr00467'>Genotyping protocol -PCR-</a> mouse clk1 genomic DNA, E.coli neo, herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter) Developed by Dr. Takuji Shirasawa at Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology in 2001. A neomycin selection cassette was inserted into the exon 2 of the Clk1 gene. 129, C57BL/6 and ICR mixed background. -/-マウスは胎生致死。 +/-マウスは+/+と比較して形態学的、生化学的、生理学的差異を認めない。 +/-マウスは繁殖効率、成長速度、♂♀ともに正常。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://shirasawa-acl.net/index.html" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A>, <A HREF="https://shirasawa-acl.net/eng/index.html" target="_blank">Lab HP (English)</A> Sibling Mating (Heterozygote x Wild-type, Heterozygote) Homozygous mutant mice die at E10.5. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. The DEPOSITOR should be a co-author in articles when the RECIPIENTs publish their data using these mice for 2 year after provided to the RIKEN BRC.<br>The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. The Clk1 gene, also known as Coq7 is essential for coenzyme Q (ubiquinone, CoQ) synthesis, maintenance of mitochondrial integrity, and neurogenesis in mice. Homozygous mutant mice exhibit developmental arrest and die at E10.5. This mutant strain is useful for the study of Clk1 gene function. RBRC00467 C (3-6 months) STOCK Coq7<tm1Tsh>/ShsRbrc 寿命関連遺伝子 Clk-1 はミトコンドリアに局在し、ユビキノンの生合成に関与している。欠損マウスは胚発生に遅れが生じ、E10.5 で死亡。神経発生異常。ミトコンドリア形態異常。ユビキノンの前駆体、デメトキシユビキノンの蓄積。ミトコンドリア機能の解析に使える。 Tokyo Metrop. Inst. Gerontol. 2001年、白澤卓二先生、東京都老人総合研究所 Sibling Mating (Heterozygote x Wild-type, Heterozygote)Homozygous mutant mice die at E10.5. -/-マウスは胎生致死。+/-マウスは+/+と比較して形態学的、生化学的、生理学的差異を認めない。+/-マウスは繁殖効率、成長速度、♂♀ともに正常。 Takuji SHIRASAWA (財)東京都老人総合研究所